|
||
|
Часть 1, Часть 2, Часть 3, Часть 4 Подотряд Короткоусые прямокрылые (Brachycera, или Caelifera) продолжение 2Царство Животные (Zoa), Подцарство Многоклеточные (Metazoa), Надраздел Эуметазои (Eumetazoa), Раздел Двусторонне-симметричные (Bilateria), Тип Членистоногие (Arthropoda), Подтип Трахейнодышащие (Tracheata), Надкласс Насекомые (Insecta, или Hexapoda), Класс Открыточелюстные, или Настоящие, насекомые (Insecta-Ectognatha), Раздел Крылатые насекомые (Pterygota), Отдел Насекомые с неполным превращением (Hemimetabola), Отряд Прямокрылые (Orthoptera), Подотряд Короткоусые прямокрылые (Brachycera, или Caelifera) Среди саранчовых многие виды являются опасными вредителями сельского хозяйства, вследствие чего человек давно обратил на них внимание. На фресках и папирусах, написанных в Древнем Египте ещё за 3 000 лет до нашей эры, уже изображалась саранча, а описания причиняемых ею бедствий в Египте, Ливии и Палестине датируются 1 490—904 годами до нашей эры. Саранчовый вопрос не потерял своей актуальности и в настоящее время, так как на всех континентах эти насекомые ежегодно наносят огромный ущерб сельскому хозяйству. Достаточно указать, что в 23 западных штатах США в период с 1925 по 1949 годы ежегодные потери от саранчовых превышали 31 миллион долларов. Высокая вредоносность этих насекомых объясняется прежде всего тем, что некоторые виды саранчовых способны периодически давать вспышки массового размножения. В 1928 году в Лондоне был создан специальный Противосаранчовый центр, который стал научной организацией международного значения. Здесь изучаются закономерности массового размножения важнейших видов вредных саранчовых и разрабатываются новые методы борьбы с ними. С 1961 года по соглашению с Продовольственной и сельскохозяйственной организацией Объединенных наций (ФАО ООН) в Противосаранчовом центре организована особая информационная служба по пустынной саранче. В её обязанности входит научная обработка различных информаций об этом вредителе, поступающих из всех стран мира. В Париже в целях координирования исследований по саранчовым создана международная организация акридологов, издающая специальный журнал «Acrida». Давно уже принято вредных саранчовых делить на стадных, иначе называемых саранчой, и нестадных, которых именуют кобылками. Стадные виды (перелётная саранча, мароккская саранча, пустынная саранча, или схистоцерка, красная саранча и другие) при массовом размножении живут скученно, группируясь в кулиги (скопления личинок) или стаи (скопления взрослых). Всем саранчовым в той или иной мере свойственны различного типа миграции, выражающиеся в виде переходов или перелётов. Хортобионты регулярно совершают вертикальные миграции, передвигаясь по растениям вверх и вниз в утренние и вечерние, а нередко и в дневные часы суток. Геофилы всё время совершают днём горизонтальные миграции, перелетая с одного места на другое. Мигрируют саранчовые и с участков, где они кормятся, в места, удобные для откладки яиц. Однако миграционные инстинкты особенно развиты у стадных видов, у которых активные переходы и перелёты осуществляются кулигами и стаями на большие расстояния. Как личинки, так и взрослые саранчовые ночуют обычно на верхних частях растении, где они пребывают в ночное время в состоянии холодового оцепенения. После восхода солнца по мере прогрева воздуха личинки становятся активными и концентрируются на освещённых участках почвы или иногда на растениях, образуя так называемые «солнечные кулижки». Это плотные скопления неподвижно сидящих личинок, в которых каждая особь тесно прижимается к соседним. Первичные «солнечные кулижки» образуются личинками, отрождающимися из одной кубышки. Как только температура тела находящихся совместно особей поднимается выше 40 °С, кулижки рассеиваются и начинается пешая миграция, которая прекращается вечером, когда личинки опять впадают в состояние покоя. В жаркое время дня, если температура тела насекомого выше 50 °С, наступает дневной период тепловой депрессии, в котором также наблюдается состояние относительного покоя. В годы массового размножения образуются настолько крупные кулиги, что занимаемая ими площадь может достигать размеров сотен и тысяч гектаров. В период личиночного развития кулиги всё время находятся в состоянии миграционной активности, передвигаясь с мест отрождения в сторону участков с более благоприятными условиями температуры, влажности и питания. В результате за период личиночной жизни стадные саранчовые могут проходить очень большие расстояния — до 30 км и больше, как это имеет место, например, у азиатской саранчи. Характерно, что движение кулиги имеет определённое направление и осуществляется обычно в сторону, противоположную направлению ветра. Оптимальные условия для движения создаются при небольшом ветре (3—5 м/с); при порывистом или сильном ветре, превышающем 10 м/с, движение кулиг прекращается. После окрыления саранчи её передвижения принимают вид миграционных полётов, когда стаи перелетают за день расстояние в несколько десятков километров. Характерно, что направление движения стаи стоит в очень тесной связи с направлением ветра. Так, при слабом ветре (до 1 м/с) стаи азиатской саранчи летят обычно по ветру; при повышении силы ветра до 5 м/с саранча взлетает с большим трудом, а сам полёт осуществляется под острым углом к направлению ветра. Полёты могут осуществляться не только днём, но в некоторых случаях и ночью, однако скорость полёта при этом резко снижается: днём азиатская саранча пролетает 30—40 км, а ночью — не больше 15 км. За весь период движения стая может улететь от своего гнездилища за 200—300 км и больше. Ещё дальше залетает пустынная саранча: в 1954 году небольшие стаи этого вида из Северо-Западной Африки достигли Британских островов, пролетев более 2 400 км над открытым морем. Значительно меньшая миграционная способность у итальянского пруса и мароккской саранчи, которые отлетают от мест отрождения на более короткие расстояния, измеряемые десятками километров. Как было установлено Б. П. Уваровым, у стадных саранчовых наблюдается весьма своеобразное явление так называемой фазовой изменчивости, сущность которой заключается в изменении внешнего облика и физиологических функций насекомого в зависимости от степени скученности и других условий в процессе развития. При высокой скученности развивающихся особей данного вида возникает стадная фаза, а при развитии в разреженной популяции — одиночная. Эти фазы прежде всего хорошо различаются внешними признаками. Так, у особей перелётной саранчи стадной фазы срединный киль переднеспинки в профиль прямой или даже слегка вогнутый, тогда как у одиночной фазы того же вида он дугообразно выгнут. Личинки стадной фазы имеют пёструю окраску тела, в которой сочетаются чёрный и оранжевый цвета; у личинок одиночной фазы окраска тела гармонирует с окружающим фоном и чаще бывает одноцветной зелёной. Считают, что более обычным является состояние одиночной фазы, при котором особи живут на местности рассеянно, и плотность популяции в этом случае очень низка. Переход в стадную фазу обусловливается резким увеличением численности популяции, приводящим к совместному существованию личинок в виде больших кулиг. Такие концентрации у одиночной фазы наблюдаются прежде всего в случае изменения условий существования, например, при недостатке влаги, приводящем к высыханию растительности. При этом происходит миграция в места с более благоприятными условиями, где ещё сохраняется зелёная растительность. Такая вынужденная концентрация приводит к очень тесному контакту особей, формирующих кулигу. Этот контакт осуществляется не только через органы зрения и обоняния, но и, что особенно важно, через органы осязания. Личинки обмениваются прикосновениями антенн и толчками задних ног, что в конечном счёте приводит к возникновению особого условного рефлекса — рефлекса стадности. Стадные привычки усиливаются с возрастом, и личинки обнаруживают тенденцию сохранять их, даже будучи изолированными от кулиги. Стадный образ жизни повышает возбудимость нервной системы и изменяет направленность обмена веществ в организме. При большом скоплении саранчи самки возбуждаются другими особями не только механически, вследствие непосредственного соприкосновения, но и химически особым гормоном — феромоном, выделяемым клетками кожных покровов по всей поверхности тела самца. Тот же феромон у пустынной саранчи обусловливает характерную жёлтую окраску зрелых самцов. Интересно, что подобную окраску можно получить искусственно увеличением содержания в воздухе CO2 до 3—4% (по объёму). Характерные изменения происходят и в деятельности желёз внутренней секреции, в том числе в так называемых прилежащих телах — особых парных железах, располагающихся в голове позади мозга и топографически связанных с аортой. Опыты с перелётной саранчой показали, что если личинкам четвёртого или пятого возраста с ясно выраженными признаками стадной фазы пересадить прилежащие тела одиночной саранчи, то у них после линьки появляется характерная для одиночной фазы зелёная окраска. Однако при этом сохраняется повышенная интенсивность дыхания и подвижность, типичные для личинок и имаго стадной фазы. Следует заметить, что накопление тёмных пигментов в наружных покровах у особей, ведущих стадный образ жизни, способствует поглощению солнечной энергии и повышению температуры тела. Скученность особей в кулигах и стаях влияет и на плодовитость саранчовых, понижая её. В лабораторных условиях у потомства особей перелётной саранчи, воспитываемых в изоляции, плодовитость самок достигает 1 000—1 200 яиц, в то время как у потомства стадной фазы она составляет всего 300 яиц. В то же время потомство стадной фазы перелётной саранчи, схистоцерки и красной саранчи отличается более крупными размерами и большей способностью выживать при голодании. Это имеет огромное приспособительное значение, так как в районах перенаселения личинки попадают в более тяжёлые условия жизни. Таким образом, стадность саранчовых нужно рассматривать как комплекс полезных приспособлений, обеспечивающих существование вида в своеобразных условиях засушливого климата, где насекомые, не имеющие этих приспособлений, не могут сохранить большого потомства. Виды саранчовых, имеющие широкий ареал, охватывающий различные ландшафтные зоны, в разных частях области своего распространения заселяют разные места обитания (стации). Выявлена следующая закономерность: такие виды в северной части ареала населяют более сухие (ксерофитные) стации, по мере продвижения на юг они последовательно перемещаются в более влажные места обитания — сначала в мезофитные (со средним увлажнением), а затем в гигрофитные (сильно увлажнённые). Так, перелётная саранча в лесной и лесостепной зонах европейской части СССР обитает на песчаных участках, а в пустынях Средней Азии и Казахстана — на побережьях рек, озёр и морей в зарослях тростника. Итальянский прус на юге лесной зоны поселяется на меловых обнажениях с разреженным растительным покровом, а в Средней Азии — в долинах рек, оазисах и предгорьях, почему его и называют там оазисным прусом. Это явление получило название принципа зональной смены стаций (припцип Г. Я. Бей-Биенко). Оно объясняется в основном спецификой температурного режима и режима влажности в различных зонах. Часть 1, Часть 2, Часть 3, Часть 4
Подтип Трахейнодышащие
Подтип Жабродышащие, Класс ракообразные Подтип неопределён Ф.Н. Правдин. Подотряд Короткоусые прямокрылые. Жизнь животных. Том третий / Под ред. М. С. Гилярова, Ф. Н. Правдина. -Москва: Просвещение, 1984 |
||
|
© Царство животных. Since 2006 |
||
